表2 259nm处替加氟回收率序号投入量/测定量/mg回收率/%平均回收率/% 3.6含量测定取替加氟缓释片20片，精密称定，研细。精密称取0.2014g，置于100ml容量瓶中，加盐酸适量，振摇使溶解按“标准曲线的绘制”的方法，测定259nm处吸光度A值，根据标准曲线，计算缓释片中替加氟含量。20片总重为2. 1441g测定值占标示量104.56% 3.7体外释放度测定取替加氟缓释片6片，采用转篮法，以盐酸为溶出介质，（37.0±0.5）“转速为150rmin、每隔1h定时取出溶液10ml（同时补充盐酸10ml）滤过。取续滤液，测定259nm处吸光度A值，根据标准曲线计算累积溶出度%.以累积溶出度对时间作图，见。

　　为了进一步考察替加氟缓释片的缓释效果，应用济南制药厂所生产的替加氟片进行对比。替加氟片的体外累积溶出度与时间关系，见。

　　由图可知，该处方所制备的替加氟缓释片在酸性介质中具有很好的缓释效果，持续释放可达到12h以上。我们进一步测定了替加氟缓释片在磷酸盐缓冲液（pH 6.8）中的体外释放度，与替加氟片相比，差异无显著性。

　　4讨论影响甲壳胺片中药物释放的因素很多，主要包括甲壳胺的脱乙酰度、用量、类型、释放介质、药物及其他辅料的理化性质等，从现有的看，有些结论似乎不太一致。甲壳胺单独作为缓释辅料使用时，含量常需在50%以上才有明显的缓释效果。PharmRes1998，15（9）：1326赵瑞芝，王中彦，胡良才，等。甲壳素及其衍生物作为缓释辅料的研宄进展。国外医药（合成药、生化药、制剂合册），199617（3）：176均匀设计法考察影响活性炭吸附替硝唑的因素王长虹刘军，林伊梅，郑立明，陈鸣（新疆医科大学第二附属医院，新疆乌鲁木齐830028）目的：对活性炭吸附替硝唑的因素进行实验考察。方法：通过均匀设计法对影响活性炭吸附替硝唑的影响因素如药物浓度、pH值、加炭量、温度和加热时间等进行考察。结果：实验证明，活性炭对替硝唑有明显的吸附作用，在替硝唑浓度为2.0%，pH值为4.加炭量为0.02%，温度为60°C及加热时间为10min的优化条件下时，活性炭对替硝唑的吸附量最小。

　　结论：配制替硝唑葡萄糖注射液时要对上述影响因素进行控制，提高产品质量。替硝唑；活性炭；吸附；影响因素；均匀设计大量报道，活性炭对硝基咪唑类药物如甲硝唑、替硝唑等有较强的吸附作用。我们在配制替硝唑葡萄糖注射液的过程中，发现活性炭对替硝唑具有明显的吸附作用，使其含量下降。因此，本文通过均匀设计法。现代应用药学，199613（4）：36范志佳，邵仁英，欧阳京。活性炭对替硝唑注射液含量的影响。中国药师，1999，2（2）92余庆生。活性炭对甲硝唑的吸附试验。西北药学杂志，199611（2）96陆平。活性炭对甲硝唑注射液含量和pH值的影响。药曾昭钧编著。均匀设计及其应用。第1版。沈阳：辽宁人民出版社，1994.95涂家生，武志昂，赵安虎。替硝唑溶液稳定性的研究。中国药科大学学报，199627（9）：525张文，马岩，姜磊，等。葡萄糖输液中间品pH对成品中葡萄糖、pH稳定性及5~HMF量的影响。中国药学杂志，1995，30（2）：90青藤碱凝胶剂质量标准的研究马俊玲，余道敏，刘环香，罗顺德（湖北医科大学附属第一医院，湖北武汉430060定青藤碱凝肢的含量。结果：在波长（291±1）nm处用！阶导数光谱法测定波谷D值，用青藤碱盐酸盐浓度C进行回归，得7，线性范围25.125~50.25平均回收率RSD1.06%.结论：结果表明该方法操作简便、不用分离，结果准确可靠。