的甲烷吸附装置，采用重量法测量活性炭纤维对甲烷气体的等温吸附量。压力范围为0~甲烷气体吸附装置2结果与讨论通用级沥青炭纤维为较小分子的无取向结构，其芳烃片层排列不规则，它们之间留有空隙，在碳原子所组成平面的边缘点，碳原子成不饱和性，存在许多含ONH等的基团或官能团，如羧基、酚基、醌基羰基和内脂基等。PCF浸渍Mg（N3）2溶液的过程中，根据电极性和表面自解差别，Mg>水合体首先亲和在PCF表面极性官能团处（如-C-H-C-OH -C=，其次，吸附在炭纤维表面的孔隙或孔穴中。
C时，浸渍在炭纤维表面上的Mg（N3）2分解为MgO与氮的氧化物（NO或N02），随温度升高，Mg（N3）2逐渐分解完全。当温度继续升高达到活化温度、并通入活化剂C02和H20后，炭纤维活化形成微孔，从而得到PACF-MgO. 1摄附前2敬附后22PACF-MgO的X射线衍射分析22.1PACF-MgO吸附甲烷前的X射线衍射分析从X射线衍射图谱看（如），MgO的衍射峰尖锐，5条窄衍射峰依次对应MgO的（（220）（311）和（222）晶面。说明结晶性良好。其d值与标准衍射卡45-946完全一致，证明它为方镁石型晶体。从图谱上还可以看出，衍射谱两个宽峰，其中强峰在29=23附近，弱峰在29=43分别对应石墨的（002）面和（100）面，且峰型较宽，表明纤维是由部分石墨微晶构成的，存在大量的无定性区和不饱和的边界，寸计锢厉峰处理，并分别用方程活化所制UPACeFtr系列P2为ishin计算微晶层间距d（2）值为0.374 7nm，大于石墨的标0.3354nm，由此可知，活性炭纤维的碳微晶是一种很不规整的乱层石墨结构。
从可以看到，纳米级MgO颗粒均匀弥散分布于PACF上，表明这种沉积方法成功地实现了在PACF上分散MgO颗粒。
2.2.2PACF吸附前后微观结构变化谱，从吸附实验结果观察，衍射谱中23的第一个强峰和29= 43的衍射峰对应石墨的（002）和（100）晶面衍射峰。其中，PACF（100）晶面对应的弱的碳衍射峰与MgO（200）晶面所对应的强衍射峰在衍射谱方= 43处重叠，碳峰为低强度的宽馒头峰，而MgO峰为高强度的窄峰。其余5条较窄的峰依次对应MgO的（111）（200）（220）（311）和（222）晶面。可以看到5条窄峰在吸附前后几乎完全重合，但吸附甲烷后强度降低。说明PACF表面沉积的纳米级MgO的分子组成和晶体结构在吸附前后都没有发生改变，只是含量减少。而石墨的衍射峰左移，峰形变窄，峰高增加，对应的晶面间距d（002）由吸附前的0.3876nm增加为吸附后的0.8376nm.说明在本实验工艺下，MgO对ACF的表面修饰对ACF吸附前后微观结构的变化影响较大，石墨微晶排列向更无序化发展，晶面间距变大。这一结果与未分散MgO的PACF的XRD结果相符，石墨的衍射峰左移，峰形变窄，峰高增加吸附甲烷后，由于表面及微孔内分子排列的改变及范德华力的作用，使得PACF中的微晶受力平衡改变，且大量甲烷分子在微孔中的存在，会使微孔孔壁发生畸变，从而使层面间距变大。
23PACF-MgO比表面积分析经测试得到PACF-MgO的比表面积可达到1 210m2/g，而未经Mg（NO3）2浸溃的PCF在同等条件下活化所测比表面积为1730m2/g.浸溃硝酸镁溶液后，使所制得的PACF的比表面积减小，原因包括以下几个方面：1）纳米级的MgO分布在纤维表面，在几何形状上阻塞了部分微孔。2）MgO的存在或者Mg（NO2热解后的残余物对化分子的吸附有抑制作用。3）MgO的存在使具有相同体积的ACF质量增加，相对而言，单位重量的表面积自然下降。
24甲烷吸附性能分析24.1甲烷吸附量的测试在自制吸附仪上测得PACF-MgO在4MPa下的CH4吸附量为0.温铵盐浸溃900C保温30min，H2OCO2活化所制得的PACF；系列3为铵盐浸溃900C保温30min，KG CO2活化所制得的PACF-MgO.），比在相同的活化工艺下制得的样品PACF在4MPa下的吸附量0.350g/g有所减少，也就是说在本实验条件下，PACF表面纳米级MgO没有对甲烷的吸附起到促进或催化作用。
对于这一结果的讨论，有以下几种可能：MgO对沥青基炭纤维的吸附没有催化作用。由于不同原料基炭纤维在分子组成和微观结构上存在很大差异，对于同一种Mg（NO3）2浸溃剂不一定适用于本实验所用的炭纤维。
MgO的存在有利于ACF对CB的吸附，但从其分布上考虑，纳米级MgO颗粒均匀的沉积在整个ACF表面，包括微孔开口处，这样有可能会阻碍CH4分子进入微孔，从而对吸附产生负面影响。
沉积纳米级MgO修饰炭纤维表面可以促进ACF对CH4的吸附，但在本实验条件下没有充分发挥出来。今后这方面的工作，可以考虑进行改变活化工艺及浸溃方法、顺序等，从而找到发挥MgO作用的适当条件。
3结论以沥青基炭纤维为原料，浸溃硝酸镁溶液，经高温水蒸汽与二氧化碳混合活化成功地在PACF上均匀地负载MgO纳米颗粒，平均粒径50nm，分散性好。
吸附量为0.124g/g，均低于相同工艺下不附着MgO的沥青基ACF性能0.3747nm加为吸附后的0.
